一、鋁合金熱處置處罰工藝
鋁合金熱處置處罰原理
鋁合金鑄件得熱處置處罰便是選用某一熱處置處罰范例,控制加熱速率升到某一相應(yīng)溫度下保溫肯定時(shí)間以肯定得速率冷卻,轉(zhuǎn)變其合金的構(gòu)造,其重要目標(biāo)是進(jìn)步合金的力學(xué)性能,加強(qiáng)耐腐化性能,改進(jìn)加工型能,得到尺寸的穩(wěn)固性。
3.1.1鋁合金熱處置處罰特點(diǎn)
眾所周知,對(duì)付含碳量較高的鋼,經(jīng)淬火后立即得到很高的硬度,而塑性則很低。然而對(duì)鋁合金并不然,鋁合金鋼淬火后,強(qiáng)度與硬度并不立即升高,至于塑性非但沒(méi)有降落,反而有所上升。但這種淬火后的合金,安排一段時(shí)間(如4~6晝夜后),強(qiáng)度和硬度會(huì)明顯進(jìn)步,而塑性則明顯低落。淬火后鋁合金的強(qiáng)度、硬度隨時(shí)間增長(zhǎng)而明顯進(jìn)步的征象,稱為時(shí)效。時(shí)效可以在常溫下產(chǎn)生,稱天然時(shí)效,也可以在高于室溫的某一溫度范疇(如100~200℃)內(nèi)產(chǎn)生,稱人工時(shí)效。
3.1.2鋁合金時(shí)效強(qiáng)化原理
鋁合金的時(shí)效硬化是一個(gè)相稱龐大的歷程,它不但決定于合金的構(gòu)成、時(shí)效工藝,還取決于合金在生產(chǎn)歷程中縮造成的缺陷,分外是空地、位錯(cuò)的數(shù)目和漫衍等?,F(xiàn)在廣泛以為時(shí)效硬化是溶質(zhì)原子偏聚形成硬化區(qū)的結(jié)果。
鋁合金在淬火加熱時(shí),合金中形成了空地,在淬火時(shí),由于冷卻快,這些空地來(lái)不及移出,便被“牢固”在晶體內(nèi)。這些在過(guò)飽和固溶體內(nèi)的空地大多與溶質(zhì)原子 聯(lián)合在一起。由于過(guò)飽和固溶體處于不穩(wěn)固狀態(tài),一定向均衡狀態(tài)變化,空地的存在,加快了溶質(zhì)原子的擴(kuò)散速率,因而加快了溶質(zhì)原子的偏聚。
硬化區(qū)的巨細(xì)和數(shù)目取決于淬火溫度與淬火冷卻速率。淬火溫度越高,空地濃度越大,硬化區(qū)的數(shù)目也就越多,硬化區(qū)的尺寸減小。淬火冷卻速率越大,固溶體內(nèi)所牢固的空地越多,有利于增長(zhǎng)硬化區(qū)的數(shù)目,減小硬化區(qū)的尺寸。
沉淀硬化合金系的一個(gè)根本特性是隨溫度而變化的均衡固溶度,即隨溫度增長(zhǎng)固溶度增長(zhǎng),大多數(shù)可熱處置處罰強(qiáng)化的的鋁合金都切合這一條件。沉淀硬化所要求的溶解度-溫度干系,可用鋁銅系的Al-4Cu合金闡明合金時(shí)效的構(gòu)成和布局的變化。圖3-1鋁銅系富鋁部門的二元相圖,在548℃舉行共晶變化L→α+θ(Al2Cu)。銅在α相中的極限溶解度5.65%(548℃),隨著溫度的降落,固溶度急劇減小,室溫下約為0.05%。
在時(shí)效熱處置處罰歷程中,該合金構(gòu)造有以下幾個(gè)變化歷程:
形成溶質(zhì)原子偏聚區(qū)-G.P(Ⅰ)區(qū)
在新淬火狀態(tài)的過(guò)飽和固溶體中,銅原子在鋁晶格中的漫衍是恣意的、無(wú)序的。時(shí)效初期,即時(shí)效溫度低或時(shí)效時(shí)間短時(shí),銅原子在鋁基體上的某些晶面上聚集,形成溶質(zhì)原子偏聚區(qū),稱G.P(Ⅰ)區(qū)。G.P(Ⅰ)區(qū)與基體α連結(jié)共格干系,這些聚合體構(gòu)成了進(jìn)步抗變形的共格應(yīng)變區(qū),故使合金的強(qiáng)度、硬度升高。
G.P區(qū)有序化-形成G.P(Ⅱ)區(qū)
隨著時(shí)效溫度升高或時(shí)效時(shí)間延伸,銅原子繼承偏聚并產(chǎn)生有序化,即形成G.P(Ⅱ)區(qū)。它與基體α仍連結(jié)共格干系,但尺寸較G.P(Ⅰ)區(qū)大。它可視為中心過(guò)渡相,常用θ“表現(xiàn)。它比G.P(Ⅰ)區(qū)四周的畸變動(dòng)大,對(duì)位錯(cuò)活動(dòng)的攔阻進(jìn)一步增大,因此時(shí)效強(qiáng)化作用更大,θ”相析出階段為合金到達(dá)最大強(qiáng)化的階段。
形成過(guò)渡相θ′
隨著時(shí)效歷程的進(jìn)一步生長(zhǎng),銅原子在G.P(Ⅱ)區(qū)繼承偏聚,當(dāng)銅原子與鋁原子比為1:2時(shí), 形成過(guò)渡相θ′。由于θ′的點(diǎn)陣常數(shù)產(chǎn)生較大的變化,故當(dāng)其形成時(shí)與基體共格干系開(kāi)始粉碎,即由完全共格變?yōu)榫植抗哺?,因?theta;′相四周基體的共格畸變減 弱,對(duì)位錯(cuò)活動(dòng)的攔阻作用亦減小,表如今合金性能上硬度開(kāi)始降落。由此可見(jiàn),共格畸變的存在是造成合金時(shí)效強(qiáng)化的重要因素。
形成穩(wěn)固的θ相
過(guò)渡相從鋁基固溶體中完全脫溶,形成與基體有明顯界面的獨(dú)立的穩(wěn)固相Al2Cu,稱為θ相此時(shí)θ相與基體的共格干系完全粉碎,并有本身獨(dú)立的晶格,其畸變也隨之消散,并隨時(shí)效溫度的進(jìn)步或時(shí)間的延伸,θ相的質(zhì)點(diǎn)聚集長(zhǎng)大,合金的強(qiáng)度、硬度進(jìn)一步降落,合金就軟化并稱為“過(guò)期效”。θ相聚集長(zhǎng)大而變得粗大。
鋁-銅二元合金的時(shí)效原理及其一樣通常紀(jì)律對(duì)付其他產(chǎn)業(yè)鋁合金也實(shí)用。但合金的種類差別,形成的G.P區(qū)、過(guò)渡相以及末了析出的穩(wěn)固性各不雷同,時(shí)效強(qiáng)化結(jié)果也紛歧樣。幾種常見(jiàn)鋁合金系的時(shí)效歷程及其析出的穩(wěn)固相列于表3-1.從表中可以看到,差別合金系時(shí)效歷程亦不完全都履歷了上述四個(gè)階段,有的合金不顛末G.P(Ⅱ)區(qū),直接形成過(guò)渡相。便是統(tǒng)一合金因時(shí)效的溫度和時(shí)間差別,亦不完全依次履歷時(shí)效全歷程,例若有的合金在天然時(shí)效時(shí)只舉行到G.P(Ⅰ)區(qū)至G.P(Ⅱ)區(qū)即告停止。在人工時(shí)效,若時(shí)效溫度過(guò)高,則可以不顛末G.P區(qū),而直接從過(guò)飽和固溶體中析出過(guò)渡相,合計(jì)時(shí)效舉行的水平,直接干系到時(shí)效后合金的布局和性能。
幾種鋁合金系的時(shí)效歷程及其析出穩(wěn)固的強(qiáng)化相
影響時(shí)效的因素
從淬火到人工時(shí)效之間停馬上間的影響
研究發(fā)明,某些鋁合金如Al-Mg-Si系合金在室溫停頓后再舉行人工時(shí)效,合金的強(qiáng)度指標(biāo)達(dá)不到最大值,而塑性有所上升。如ZL101鑄造鋁合金,淬火后在室溫下停頓一天后再舉行人工時(shí)效,強(qiáng)度極限較淬火后立即時(shí)效的要低10~20Mpa,但塑性要比立即舉行時(shí)效的鋁合金有所進(jìn)步。
合金化學(xué)身分的影響
一種合金可否通過(guò)期效強(qiáng)化,起首取決于構(gòu)成合金的元素可否溶解于固溶體以及固溶度隨溫度變化的水平。如硅、錳在鋁中的固溶度比力小,且隨溫度變化不大, 而鎂、鋅固然在鋁基固溶體中有較大的固溶度,但它們與鋁形成的化合物的布局與基體差別不大,強(qiáng)化結(jié)果甚微。因此,二元鋁-硅、鋁-錳、鋁-鎂、鋁-鋅通常 都不接納時(shí)效強(qiáng)化處置處罰。而有些二元合金,如鋁-銅合金,及三元合金或多元合金,如鋁-鎂-硅、鋁-銅-鎂-硅合金等,它們?cè)跓崽幹锰幜P歷程中有溶解度和固態(tài)相 變,則可通過(guò)熱處置處罰舉行強(qiáng)化。
合金的固溶處置處罰工藝影響
為得到精良的時(shí)效強(qiáng)化結(jié)果,在不產(chǎn)生過(guò)熱、過(guò)燒及晶粒長(zhǎng)大的條件下,淬火加熱溫度高些,保溫時(shí)間長(zhǎng)些,有利于得到最大過(guò)飽和度的勻稱固溶體。別的在淬火冷卻歷程不析出第二相,不然在隨后時(shí)效處置處罰時(shí),已析出相將起晶核作用,造成局部不勻稱析出而低落時(shí)效強(qiáng)化結(jié)果。
二、鈹青銅的熱處置處罰要領(lǐng)
鈹青銅是一種用途極廣的沉淀硬化型合金。經(jīng)固溶實(shí)時(shí)效處置處罰后,強(qiáng)度可達(dá)1250-1500MPa(1250-1500公斤)。其熱處置處罰特點(diǎn)是:固溶處置處罰后具有精良的塑性,可舉行冷加工變形。但再舉行時(shí)效處置處罰后,卻具有極好的彈性極限,同時(shí)硬度、強(qiáng)度也得到進(jìn)步。
1、鈹青銅的固溶處置處罰一樣通常固溶處置處罰的加熱溫度在780-820℃之間,對(duì)用作彈性組件的質(zhì)料,接納760-780℃,重要是防備晶粒粗大影響強(qiáng)度。固溶處置處罰爐溫勻稱度應(yīng)嚴(yán)酷控制在5℃。保溫時(shí)間一樣通常可按1小時(shí)/25mm盤算,鈹青銅在氛圍或氧化性氛圍中舉行固溶加熱處置處罰時(shí),外貌會(huì)形成氧化膜。固然對(duì)時(shí)效強(qiáng)化后的力學(xué)性能影響不大,但會(huì)影響其冷加工時(shí)工模具的利用壽命。為制止氧化應(yīng)在真空爐或氨剖析、惰性氣體、還原性氛圍(如氫氣、一氧化碳等)中加熱,從而得到光明的熱處置處罰結(jié)果。別的,還要細(xì)致只管即便收縮轉(zhuǎn)移時(shí)間(此淬水時(shí)),不然會(huì)影響時(shí)效后的機(jī)器性能。薄形質(zhì)料不得凌駕3秒,一樣通常零件不凌駕5秒。淬火介質(zhì)一樣通常接納水(無(wú)加熱的要求),固然形狀龐大的零件為了制止變形也可接納油。
2、鈹青銅的時(shí)效處置處罰鈹青銅的時(shí)效溫度與Be的含量有關(guān),含Be小于2.1%的合金均宜舉行時(shí)效處置處罰。對(duì)付Be大于1.7%的合金,最佳時(shí)效溫度為300-330℃,保溫時(shí)間1-3小時(shí)(憑據(jù)零件形狀及厚度)。Be低于0.5%的高導(dǎo)電性電極合金,由于溶點(diǎn)升高,最佳時(shí)效溫度為450-480℃,保溫時(shí)間1-3小時(shí)。比年來(lái)還生長(zhǎng)出了雙級(jí)和多級(jí)時(shí)效,即先在高溫短時(shí)時(shí)效,爾后在低溫下永劫間保溫時(shí)效,如許做的長(zhǎng)處是性能進(jìn)步但變形量減小。為了進(jìn)步鈹青銅時(shí)效后的尺寸精度,可接納夾具夾持舉行時(shí)效,偶然還可接納兩段離開(kāi)時(shí)效處置處罰。
3、鈹青銅的去應(yīng)力處置處罰鈹青銅去應(yīng)力退火溫度為150-200℃,保溫時(shí)間1-1.5小時(shí),可用于消除因金屬切削加工、校直處置處罰、冷成形等產(chǎn)生的渣滓應(yīng)力,穩(wěn)固零件在恒久利用時(shí)的形狀及尺寸精度。
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